近日，我院王魁研究员团队在Nature Communications在线发表了题为“FBXO7 ubiquitinates PRMT1 to suppress serine synthesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma”的论文，揭示了E3泛素连接酶FBXO7通过促进PRMT1泛素化降解抑制丝氨酸代谢和肝癌生长的分子机制。同时，这项研究被Nature Communications接收后，团队应Nature Research Cancer Community邀请在“Behind the paper”专栏撰文分享了该研究背后的故事（https://communities.springernature.com/posts/fbxo7-ubiquitinates-prmt1-to-suppress-phgdh-arginine-methylation-serine-synthesis-and-tumor-growth-in-hepatocellular-carcinoma）。
代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一，与肿瘤发生发展密切相关，是肿瘤治疗的潜在靶点。其中，丝氨酸从头合成途径是糖酵解代谢的关键代谢旁路，通过PHGDH等数个代谢酶的催化作用将糖酵解中间产物3-磷酸甘油酸转化为丝氨酸和甘氨酸，进而介导一碳代谢，为肿瘤细胞快速增殖提供物质和能量基础，同时产生还原力维持肿瘤细胞内氧化还原稳态。我们前期研究发现，PHGDH在肝癌中显著下调，但其酶活却由于PRMT1介导的精氨酸甲基化而代偿性增强，通过加速丝氨酸代谢缓解氧化应激压力，促进肝癌生长（Wang Ket al.,Nat Commun. 2023;14(1):1011,doi: 10.1038/s41467-023-36708-5）。然而，PRMT1在肝癌中表达上调的机制仍不清楚。
为了探究PRMT1在肝癌中表达上调的分子机制，本研究利用生信分析结合相互作用蛋白质组学研究，发现E3泛素连接酶FBXO7是PRMT1的潜在互作蛋白。通过免疫共沉淀和GST pulldown实验发现FBXO7可与PRMT1直接互作，并通过构建截短突变明确了各自互作的关键结构域。进一步研究发现，FBXO7可介导PRMT1第37位赖氨酸泛素化修饰和蛋白酶体降解，从而降低PHGDH的精氨酸甲基化水平，抑制丝氨酸合成，诱导氧化应激，在体内外抑制肝癌细胞生长。通过分析临床肝癌和癌旁组织样本，研究人员发现FBXO7在肝癌中低表达，且与PRMT1蛋白水平以及PHGDH精氨酸甲基化水平显著负相关。
综上，本研究揭示了FBXO7-PRMT1-PHGDH轴调控肝癌丝氨酸代谢的新机制，可为靶向丝氨酸代谢的肿瘤治疗策略提供新思路。
图1. FBXO7-PRMT1-PHGDH轴调控肝癌丝氨酸代谢的分子机制
金沙2004路线js5王魁研究员、华西公共卫生学院/华西第四医院蒋静文副研究员为本论文的共同通论作者，华西第二医院罗丽副主任技师、金沙2004路线js5硕士研究生吴星云、樊佳武为本论文的共同第一作者。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-024-49087-2
