2017年10月20日下午，美国加州大学管坤良教授、新加坡分子与细胞生物学研究院洪万进教授应邀来我院做学术讲座我院领导及师生共计100余人在第五教学楼报告厅参加了此次讲座。讲座分别由黄灿华院长、李昌龙书记主持。

在学院领导向两位专家致以简短而热情的欢迎辞后，美国加州大学圣地亚哥分校管坤良教授首先为我院师生带来题为“The Hippo pathway  in  cell growth,tissue homeostasis,and cancer”的学术报告。管教授主要讲述了hippo通路在细胞增殖、控制器官大小方面的机制，以及Hippo通路相关基因、转录因子在肿瘤发生中的作用。报告中，他围绕Hippo 通路主要下游信号分子YAP，详细阐述了在多种信号的激活下，Hippo通路中的YAP/TAZ 主要作为转录因子TEAD 家族的共同激活剂具有原癌基因的作用，YAP/TAZ激活下游一系列基因转录， 促进细胞增殖和组织修复、抑制细胞凋亡、维持干细胞的干性等。而Hippo pathway 中的LATS1/2 和 MST1/2 等上游激酶， 通过磷酸化YAP/TAZ 使其滞留在胞质并通过泛素化途径降解，而抑制了YAP/TAZ的入核及其转录激活能力，从而具有抑癌癌基的作用。但有趣的是，LATS1/2缺失的肿瘤细胞在同系小鼠模型中不能生长。他领导的研究团队进一步发现，肿瘤细胞中LATS1/2的缺失可增强肿瘤免疫原性，通过促进抗肿瘤免疫反应从而最终抑制肿瘤生长。管教授还阐述了通路中的核心组成部分MAPK4s的发现过程，并分享了Hippo通路中Gq/11基因突变导致眼色素层黑色素瘤的机理。管坤良教授团队的研究提示了靶向Hippo通路在调节肿瘤免疫原性中的关键作用，并提出了在癌症免疫治疗中靶向LATS1/2的新概念。

来自新加坡分子与细胞生物学研究院的洪万进教授做了题为“Sorting nexins  in  membrane trafficking”的报告。其中他主要介绍了影响胞内囊泡运输的相关蛋白质及其活性域，以及SNX27在神经突触形成中的作用。他的团队利用微型系统生物学方法聚焦于整个通路和三个蛋白质家族：SNAREs，PX & FYVE结构域蛋白和小GTP酶。而重点研究的分选链接蛋白(sorting nexins, SNXs)是一类含有吞噬细胞氧化酶同源性结构域(Phoxhomology domain, PX domain)蛋白的统称，参与蛋白跨膜过程中货物分子接头蛋白与膜锚定蛋白的结合等蛋白间的相互作用, 故 SNXs 在细胞内吞、蛋白分选、细胞信号转导、膜运输、膜重塑和细胞器运动等方面均起重要作用. 洪万进教授还讲述了SNX27在唐氏综合症的致病机制中的作用。

两位专家讲解生动灵活，现场的老师和同学踊跃提问，会场气氛十分热烈，我院师生表示此次报告会是一个很好的开阔眼界、获得新知的学习机会,能为自己的科学研究启迪新的思路和方向。

管坤良,美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)药学系教授、浙江大学生命科学研究院共同院长、复旦大学生物医学研究院基因组研究所和分子细胞生物学实验室兼职杰出PI。管坤良教授主要从事细胞生长调节及肿瘤细胞生物学的信号转导研究，特别是Hippo通路研究，曾荣获美国"麦克阿瑟天才奖"、美国生物化学和分子生物学学会"青年科学家奖"和北美华人生物学会"青年科学奖"等。管坤良教授是世界上Hippo领域发表和被引最多的研究者，发表国际高水平论文300余篇（H-index=103,他引超过40,000次）。

洪万进教授是国际知名的细胞生物学家，多年来一直从事细胞生物学与分子生物学研究，成果卓著，在Nature，Science，Cancer Cell，Nature Cell Biol，Nature Strucutre and Mol Biol，Proc Natl Acad Sci等国际著名学术期刊上发表近300篇论文，同时担任Biosciences Reports主编、Molecular Membrane Biology副主编, 以及J. Biol. Chem，Traffic等著名科学杂志的编委。洪万进教授主要从事囊泡运输调控机制、肿瘤与发育细胞生物学、病毒致病机制以及基于囊泡运输调控元件寻找疾病治疗新靶点等领域的研究，曾获得新加坡国家最高科学奖（National Science Award）等多项奖励。